时间：2006年2月25日
　　提问：guest
　　回答：谢晓恬（同济大学附属同济医院儿科主任，主任医师、教授，血液/肿瘤疾病专家）

　　guest：我爱人在中海贫血刷查中发现有地贫，经准确查验后有以下报告：
　　α-地中海贫血1基因(sea)          基因诊断  基因缺失 α-地贫1基因杂合子。
　　α-地中海贫血2基因(3.7；4.2)   基因诊断  基因缺失(4.2型)， α-地贫2基因杂合子
　　β-地中海贫血基因(17种突变)   基因诊断   正常
　　我本人经刷查：正常。
　　现我妻子以已经怀孕了。我孩子患地中海贫血病的几率多少？另外，是否可以胎查我的胎儿是否有地中海贫血，手术的危险性有几高和对胎儿有什么影响？

　　谢晓恬：从遗传规律上来说，你孩子患地贫的可能性为25％。如果两种基因缺失都遗传给了孩子，就可能是出现溶血性贫血，如果只有一个基因缺失遗传给孩子，就只是“静止型”地中海贫血，一般没有临床症状。
　　可以进行产前检查，在地中海贫血高发地区的大医院里，一般都有这种检查项目可做。如果该医院已经将此项检查列为常规检查项目，就说明具有一定操作技术水平，对胎儿不会有明显的影响。

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